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国金证券:德琪医药联手O药攻实体瘤,维持“买入”评级

时间:2021-12-21    点击: 次    来源:不详    作者:佚名 - 小 + 大

德琪医药Selinexor中国上市在即,ATG017联手O药攻实体瘤

  事件

  2021年12月13日,公司官方公众号发布,已与百事美施贵宝达成临床合作协议,将共同推进ATG-017联合纳武利尤(俗称O药)单抗用于治疗晚期实体瘤。前者为公司在11月“研发日”活动中介绍的自主研发产品。

  点评

  全球视野的“权益引进+自主研发”双管齐下,是快攻创新药蓝海的必须。(1)当前,全球生物创新市场大而竞争日益激烈,除了必须是国际水平的创新,快速转化与商业化也是制胜必须。国际化合作能力亦是不可或缺。(2)公司自研的ATG-017,是一款作用于细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)的选择性口服抑制剂,而O药则是全球第一个获批上市的 PD-1单抗。ATG-017目前正在一项用于治疗携带RAS-MAPK通路突变患者的名为ERASER的开放性、多中心、1/2期剂量探索试验,O药是其首个组合药物。(3)此外,公司合作引进的Onatasertib,是全新的二代mTOR抑制剂,可同时抑制mTORC1及mTORC2,有望提高疗效与减少副作用;其联合PD-L1治疗晚期实体瘤的ORR为30%,DCR为75%。

  Selinexor已在欧盟与韩国获批,中国上市在即。(1)Selinexor是全球首款获批的针对XPO1靶点的核输出抑制剂(SINE)药物,通过促进肿瘤抑制性蛋白积累在细胞核中,诱发细胞凋亡。(2)这是公司从Karyopharm Therapeutics(2021年1月于欧盟获批)引进的产品,公司拥有亚太地区商业化权益。该药2021年7月已在韩国获批,治疗多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤。国内针对这两项适应症的NDA 已于2021年1月获NMPA受理,预计2022年获批上市。此为国内首款SINE药物。4个包含此药的治疗方案已被纳入最新版CSCO指南,未来有望拓展更多其他适应症。

  研发管线布局丰富,覆盖多种大、小分子药物。公司专注于全球有竞争力的差异化靶点,目前拥有15项资产、10项全球权益;其中,Selinexor、Verdinexor、Eltanexor形成了丰富的SINE药物研发管线。

  盈利预测与估值

  我们维持盈利预测,预计2021-2023年公司收入约0.28/0.59/0.88亿元,维持“买入”评级。

  风险提示

  研发及商业化进程不达预期、核心人员变动、医保谈判降价等风险。

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责任编辑:张海营

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