赛隆药业一注射液获药品注册批件

　　上证报中国证券网讯 赛隆药业5月13日晚间公告，公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的门冬氨酸鸟氨酸注射液《药品注册批件》，药品批准文号有效期至2025年5月6日。

　　该注射液主要适用于因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬化， 脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

　　公告称，该药品获批生产并上市销售将对公司业绩产生积极的影响，具体销售情况则取决于内外部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性。（黄抒）